中国是新生儿出生缺陷率和残疾率相对来说比较高的国家。据权威数据统计结果显示，我国新生儿出生缺陷发生率呈逐年上升的趋势，每年约有80万-120万的缺陷新生儿，站全部出生人口总数的4%-6%。出生缺陷和残疾不仅日益成为影响人口素质的重要问题，也给家庭和社会造成沉重的经济负担。这些悲剧的发生，除了外在环境因素、孕期不良接触史外，遗传相关问题是重要的致畸因素。那么什么人该去做遗传病咨询，PGS/PGD技术如何从根源上阻断遗传病基因。下面请澳门代孕网小编给大家做下相关的介绍。

　　当父母的遗传物质有缺陷时，遗传疾病在孩子出生时或发育过程中就可能会表现出来。还有一部分患者并没有明显的家族史或者常规的染色体筛查并未发现问题，那为什么还会出现出生缺陷呢？

　　隐性遗传病

　　这是因为隐性遗传病从常规检查里看不出来，因此主动自查并进行必要的遗传咨询，是预防出生缺陷的有效手段。

　　什么是遗传咨询？

　　遗传咨询是由专业人员或医师，对咨询者提出的家庭中遗传性疾病的发病原因、遗传方式、诊断、预后、复发风险率、防治等问题予以解答，并提出婚育建议。

　　遗传咨询的服务内容主要包括单基因和多基因遗传病的治疗及产前诊断，结婚、妊娠、生产和婴儿保健的指导，近亲婚姻的危险性，放射性对遗传的影响，亲子鉴定等。

　　哪些人需要做孕前遗传病咨询

　　1.有遗传病或遗传病家族史即将生育的男女。

　　2.夫妇双方中一方有遗传病或先天性疾病。

　　3.已经生育过严重畸形儿或遗传病患儿的夫妇。

　　4.已经生育过原因不明智力低下儿的夫妇。

　　5.性器官发育异常的男女和原发性闭经的妇女。

　　6.长期接触不良环境、有致畸因素接触史的育龄男女。

　　7.有不明原因习惯性流产、死胎、死产或新生儿死亡史的夫妇。

　　8.近亲婚配的夫妇。

　　9.婚后多年不孕不育的夫妇。

　　10.35岁以上的高龄孕妇、高龄男性生育者。

　　PGS/PGD技术如何从根源上阻断遗传病基因

　　具体来说，PGS是对囊胚进行染色体数目和结构异常的检测，通过检测囊胚的23对染色体的结构、数目，通过比对来分析囊胚是否存在遗传物质的异常（全基因筛查）；PGD是针对PGS筛查后囊胚进行检测，检查囊胚是否携带有遗传缺陷的基因或携带可能导致特定疾病的基因突变，从而杜绝新生儿患遗传疾病。举个实例地中海贫血症、猫叫综合征等疾病。

　　利用PGD/PGS使澳门坤和助孕中心可以遴选出没有特定遗传性疾病和染色体数目 /结构正常的胚胎，从而增加妊娠成功率，匹配可成为供体的HLA型吻合的同胞，降低癌症易感性，并进行性别选择，同时，通过这项技术可以减少流产的风险，降低流产的几率。

　　有很多家庭遗传病史的夫妻会选择胚胎植入前基因诊断（PGD）/胚胎着床前遗传筛选（PGS）来降低家庭遗传病的发生概率，所以，即便是拥有正常生育能力的夫妻也会选择试管婴儿（IVF）的方式来受孕，并通过PGD来达到优生优育的目的。

　　澳门坤和助孕中心是亚洲IVF成功率领先的机构之一，拥有最领先的试管婴儿技术，美国第三代试管婴儿，可以通过PGD/PGS技术准确诊断出不良变异基因，检测胚胎性别、避免遗传类致病基因影响下一代的健康。如果你有更多的问题，可以咨询我们的在线客服，客服会根据您的问题给出一对一专业的解答。