妻子不明原因反复流产 原因竟是老公染色体出了问题

  陈先生夫妇来到武汉某医院,此前女方两次流产,夫妻俩多次检查始终找不到病因。医院通过国内领先的高分辨染色体检查证实,陈先生染色体平衡易位,这正是导致妻子反复流产的“元凶”。下面坤和代孕网小编给大家做下相关的介绍。

妻子不明原因反复流产 原因竟是老公染色体出了问题

  “染色体平衡易位是比较常见的染色体畸变,每250对夫妇中就有一名携带者,此类男性被称为‘流产男人’。”该院遗传诊断科主任告诉记者,染色体异常可致女性反复流产、胎停,还有可能遗传给下一代。少数患者早期流产,可能胚胎伴随经血流掉,而患者浑然不知。


  坤和代孕网专家解读:染色体平衡易位


  染色体平衡易位:人类的细胞中有23对(46条)染色体。染色体的数量、结构是相对恒定的,不能随便多一点或少一点,否则就会出变化,例如先天愚型儿就是21号染色体上比正常人多了一条。有可能降低后代生育率。当某一条染色体上有一段“搬”到另一段染色体上,就称为染色体平衡易位。


  染色体平衡易位原理编辑


  人类有23对46条染色体,染色体的数量、结构是相对恒定的,不能随便多一点或少一点,否则就可能出毛病。染色体平衡易位是指两条染色体发生断裂后相互交换,仅有位置的改变,没有可见的染色体片段的增减。所含基因也未增减,所以,平衡易位携带者通常不会患有异常表型,外貌、智力和发育等通常都是正常的。然而,平衡易位的携带者与正常人婚后生育的子女中,却有可能得到一条衍生异常染色体,导致某一易位节段的增多(部分三体性)或减少(部分单体性),并产生相应的效应。因为胎儿是从父母双方各获得一条染色体组成自己的染色体,如果他没有全部遗传父亲(母亲)易位的染色体,或是没有全部遗传父亲(母亲)正常的染色体,而是只遗传了一条易位的衍生染色体,这就会出现遗传物质总数不对的状况,从而造成某个易位节段的缺失(部分单体)或多余(部分三体),这样就破坏了遗传物质的平衡,导致胎儿畸形或自然流产。


  染色体平衡易位患者流产和生畸形儿的可能性极高,生出健康儿的比例不足三分之一。


  三代试管婴儿PGD PGS如何筛查染色体平衡易位胚胎


  染色体平衡易位就是人类的细胞中有23对(46条)染色体,染色体的数量、结构是相对恒定的,不能随便多一点或少一点,否则就会发生变化。平衡易位是由两条染色体的片段断裂后发生相互易位重新链接而导致的。临床研究发现,染色体平衡易位患者本人并不会有任何异常,但怀孕的流产率或怀孕率很低,于是生育问题成为染色体平衡易位患者最大困扰。那么染色体平衡易位携带者是否无法生育健康的孩子呢?


  在试管婴儿技术出现以前,这样的情况出现,那只能听天由命。如今社会出现试管婴儿技术,并且飞速发展,这样就出现了这种问题的克星,那就是美国试管婴儿第三代技术。这种技术可以通过对培养出来的胚胎进行染色体细胞遗传学分析,这样就可以对携带有染色体平衡易位的胚胎,这样就可以将健康基因移植到女性子宫内发育成长。


  第三代试管是如何保证植入胚胎健康的呢?坤和代孕网专家介绍:把受精卵培育至第五天,形成的囊胚会由一百多个细胞组成,形态结构都已相当稳定,不会轻易因某些条件因素而发生质变。提取囊胚切片后,将其送往实验室进行PGS/PGD基因筛查,可以杜绝所有的家族遗传性疾病和染色体异常性疾病; 三代试管PGS/PGD基因筛查保障优生优育其实,PGS/PGD基因筛查技术是针对提取的囊胚切片的检测,并且是全基因筛查。


  PGS是对囊胚进行染色体数目和结构异常的检测,通过检测囊胚的23对染色体的结构、数目,通过比对来分析囊胚是否存在遗传物质的异常(新一代的PGS基因筛查技术NGS已经在美国试管婴儿应用于临床,检查结果的准确性得到了进一步的提升)PGD是针对PGS筛查后囊胚进行检测,检查囊胚是否携带有遗传缺陷的基因或携带可能导致特定疾病的基因突变,所以三代婴儿在囊胚移植前可以100%做到保障囊胚的质量。


坤和代孕集团-10年专业助孕经验


  坤和代孕集团,10年专业代孕经验,是一家以美国基因实验室为依托专注于试管婴儿科研诊疗服务的国内连锁性机构,10年来坤和一直秉承着“专业、专注、专研”的经营理念,整个优质生育健康资讯及资源,传播全新的生育健康理念,致力于为每一个家庭完成生育健康宝宝的梦想。如果你还有更多的问题,可以在线咨询我们的客服,客服会根据您的问题给予一对一专业的解答。


扫描二维码分享到微信