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广州试管生殖网:多了一条染色体还能做试管婴儿吗?

    随着辅助生殖医学技术的发展,试管婴儿受到越来越多的不孕不育患者的亲睐,然而它并不是万能的,试管婴儿的本质是将夫妻双方的精子和卵子提取出体外并在实验室环境进行体外受精培养,在移植到母体内,因此这就要求夫妻双方拥有健康的精子和卵子,那么,如果多了一条染色体还能做试管婴儿吗?下面我们请广州代怀孕网小编给大家做下详细的介绍。


多了一条染色体还能做试管婴儿吗


  多一条染色体,少一条这种情况,我们也称为染色体异常,因为人类的染色体的数量、结构是相对恒定的,不能随便多一点或少一点,否则就会出现变化。比如先天愚型儿就是21号染色体上比正常人多了一条。


  广州代怀孕网专家指出,染色体基因筛查技术(PGD技术)可以对胚胎的染色体进行筛选,挑选健康的胚胎移植,从而笔辩染色体异常带来的不孕不育,或者流产等生育难题,以及避免后代患病儿的出生,做到优生优育。


  下面我们可以举例来说明一下染色体多了一条的情况:


  1、比如极少数男性多一条性染色体,他们的XY变成了XYY。这样就多了一条Y染色体,那么就会表现出特别男性化的特征,比如更加的凶狠。


  2、如果他们的XY变成了XXY,多一条X染色体,那么就会表现出没有青春期性发育的过程,像青春期后男性特征还像小孩那样,身体会更女性化,没有胡须、腋毛等等。


  有数据指出在男性不育症患者中染色体异常占2%-21%,其中多为少精子症或无精子症。


  3、另外还有一种比正常女性少一条X染色体的女性,则会表现出性腺发育不良,女性化特征不完善,如身材很矮小,没有月经,子宫发育也很差等。


  再来看一下实际的一些染色体疾病的情况:


  1、21三体综合征:如果是第21条染色体多了一条,会导致先天愚型。


  2、13三体综合征:则表现为患儿畸形,包括小头,前额、前脑发育缺陷,眼球小,常有虹膜缺损,鼻宽而扁平,2/3患儿有上唇裂,并常有腭裂,耳位低,耳廓畸形等等。


  3、18三体综合征:导致患儿严重畸形,在出生后不久死亡。


  所以说不管是染色体多一条或者少一条,那么都会带来严重的后果。因此,对于染色体异常的患者来说,生育后代最好就是要避免患病儿的出生,一定要做好相应的筛查。而在现代的手段中,唯有第三代试管婴儿基因筛查是目前最好的方法。


  第三代试管婴儿基因筛查是怎么筛查染色体异常的?


  第一,鉴定:诊断是否有异常,筛选健康胚胎移植,防止遗传病传递的方法。


  检测物质取发育到6~8个细胞期胚胎中的1个细胞,可从细胞中辨认X,Y,13,18,和21染色体从而辨别胚胎性别,取细胞是不会影响胚胎发育的。


  第二,检测遗传疾病;遗传疾病筛查是可与性别鉴定同时进行的,遗传的疾病有成千上万种,第三代试管婴儿可筛查的遗传疾病主要是单基因遗传病、染色体病,比如地中海贫血、血友病、肌营养不良等;


  而染色体异常患者做第三代试管婴儿筛查的时候往往也都是采用23对染色体全筛,从而避免患病儿的出生,帮助患者拥有健康宝宝,为患者提供了最直接有效的方法,使得女性所遭受的创伤大大减少。


  PGS/PGD三代试管


  PGS/PGD,即胚胎移植前染色体检测/遗传诊断,俗称三代试管婴儿。移植前对胚胎进行遗传病和基因缺陷筛查和诊断,会提高着床率,降低后期流产和婴儿健康风险。


  PGD方案及可检测遗传病:


  染色体数量筛查(PGD-PGS )


  定义:正常人的23对染色体,每一对都是二倍体,即两条。如果出现单条、三条或多条,就构成了染色体数量异常


  检测遗传病:染色体数量异常导致的遗传病有上百种,典型的如21三体即先天愚型(或唐氏综合症)、18三体(爱德华症)、 13三体综合症(帕套症)、 5p综合症(猫叫综合症)、特纳氏综合症、克氏综合症、两性畸形等。有这些染色体问题的胚胎如果成为胎儿,大多也能够在产检中检查出来。


  检测方案:PGD-PGS a-CGH 基因芯片,同时也能够知道胚胎性别。


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